前言：医疗器械广告审查表
下面将详细介绍医疗器械广告审查表、备案流程及要求，希望对您购买医疗器械提供帮助。
一、医疗器械广告审查表
为了规范医疗器械广告的发布和宣传，根据相关法规要求，我们公司提供医疗器械广告审查表，供您提交广告内容。以下是该表格的主要内容：
| 审查要点 | 内容 |
| 广告主体 | 提供广告主体的企业名称、地址及法定代表人的姓名。 |
| 广告内容 | 详细描述广告的文字内容、图片、视频等形式，确保其与实际产品相符合。 |
| 广告宣传语 | 提供广告宣传语的文字内容，要求内容合法、合规。 |
| 广告宣传伦理 | 确保广告宣传符合伦理道德要求，不欺骗、虚假宣传。 |
二、备案流程
医疗器械备案是指医疗器械的销售企业在产品上市前向药监部门提交备案申请，并获得审批通过的过程。以下是备案流程的主要环节：
准备备案资料：包括企业营业执照、产品注册证明、产品说明书等。
备案申请提交：将准备好的备案资料提交给相关部门，进行备案申请。
备案审核：相关部门对提交的备案申请进行审核，确认材料齐全、信息真实。
备案审批：审核通过后，药监部门将发放备案凭证，确认该医疗器械可以合法销售。
三、备案要求
备案过程中，药监部门会对备案申请进行严格的审核。为了顺利通过备案审核，请您提前了解备案要求，并进行准备。
备案资料准确：确保备案资料的真实性和准确性。
合规宣传：广告内容必须合法合规，不得含有虚假宣传、夸大宣传等内容。
伦理道德：广告宣传应符合伦理道德要求，不得有不良影响。
合理定价：备案时需要提供产品的价格，价格应该合理，符合市场规律。
我们将通过严格的审查、全面的服务，确保您的产品合法上市，为您解决备案过程中的繁琐问题。欢迎您选择我们，为您的医疗器械销售保驾护航！
谢谢！
上海证捷企业登记代理有限公司