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上海二类医疗器械经营备案特批申办教程证捷

发布时间:2024-06-25        浏览次数:1        返回列表
前言:二类医疗器械经营备案
上海二类医疗器械经营备案特批申办教程证捷

上海全区二类医疗器械经营备案特批申办教程


根据〈医疗器械经营监督管理办法〉实施细则的要求,办理第二类医疗器械经营备案凭证需要的资料如下:

1、《第二类医疗器械经营备案表》/《医疗器械经营许可申请表》

2、企业《营业执照》复印件

3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;

4、拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能。

5、拟办企业经营场所、库房地址的地理位置图、平面布局图、房屋产权证明和者租赁协议,不同所可能会涉及到要原件配合,以现场为准。

6、经营设施、设备目录;

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7、经营质量管理制度、工作程序等文件目录;

8、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明;

对于药店,是属于从事医疗器械零售业务的,经营企业可以不单独设立库房,但贮存环境应当满足医疗器械标签、说明书标注的条件要求。

第二类医疗器械的经营备案资料要求:

1、第二类医疗器械经营备案表;

2、企业营业执照复印件;

3、企业法定代表人或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明复印件;

4、企业组织机构与部门设置说明;

5、企业经营场所、库房地址的地理位置图、平面图(注明实际使用面积)、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;

6、企业经营设施和设备目录;

7、企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录;


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